裂解過(guò)程中結(jié)焦主要由原料中的芳烴化合物以及裂解氣二次反應(yīng)物形成。原料中芳烴與烯烴含量愈多，結(jié)焦速率也就愈快。裂解爐發(fā)生結(jié)焦的主要原因有以下幾方面：

對(duì)芳烴指數(shù)較高的裂解原料，在中度裂解時(shí)，結(jié)焦母體主要來(lái)自裂解原料中的芳烴；深度裂解時(shí)，結(jié)焦母體主要來(lái)自于裂解爐輻射段生成的烯烴、雙烯烴經(jīng)聚合、環(huán)化脫氫縮合生成的稠環(huán)芳烴；對(duì)芳烴指數(shù)較小的裂解原料，在中深度裂解時(shí)，結(jié)焦母體來(lái)自裂解爐輻射段生成的烯烴、雙烯烴聚合、環(huán)化脫氫縮合生成的環(huán)芳烴和稠環(huán)芳烴。

烯烴裂解可發(fā)生斷鏈、脫氫、二烯合成、芳構(gòu)化等反應(yīng)，在高溫下易于縮合成芳香烴、環(huán)烷烴和環(huán)烯烴，焦炭生成較多，所以原料中烯烴越少越好。當(dāng)分離操作不穩(wěn)定時(shí)烯烴含量高，爐壁結(jié)焦的速度快。

裂解轉(zhuǎn)爐

裂解主要是斷鏈和脫氫反應(yīng)，均為強(qiáng)吸熱反應(yīng)，必須在高溫下對(duì)系統(tǒng)提供足夠的熱量，從化學(xué)平衡的角度考慮，提高反應(yīng)溫度，吸熱反應(yīng)的平衡常數(shù)增大，能使化學(xué)反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率增高；從反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的角度分析，提高裂解溫度能增加一次反應(yīng)目標(biāo)產(chǎn)物對(duì)二次反應(yīng)的相對(duì)速度；但考慮到熱力學(xué)，裂解溫度提高，導(dǎo)致裂解深度增加，二次反應(yīng)加快，因此結(jié)焦速率會(huì)加快。

裂解過(guò)程中的一次反應(yīng)，不論是脫氫反應(yīng)還是斷鏈反應(yīng)，都是氣體分子數(shù)增加的反應(yīng)，降低系統(tǒng)壓力利于提高產(chǎn)品平衡轉(zhuǎn)化率。從反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析，降低壓力可增大一次反應(yīng)相對(duì)二次反應(yīng)的速度，提高產(chǎn)品的選擇性，抑制二次反應(yīng)的發(fā)生，從而減輕結(jié)焦。

在某一溫度下進(jìn)行裂解反應(yīng)，反應(yīng)物在高溫區(qū)的停留時(shí)間若過(guò)短，裂解的一次反應(yīng)不能充分進(jìn)行，轉(zhuǎn)化率不高，產(chǎn)品產(chǎn)率較低；停留時(shí)間若過(guò)長(zhǎng)，裂解深度提高，一二次反應(yīng)增加，會(huì)加快結(jié)焦；當(dāng)烴分壓較低時(shí)，停留時(shí)間對(duì)裂解選擇性的影響則遠(yuǎn)大于烴分壓的影響。因此確定合適的停留時(shí)間對(duì)提高產(chǎn)品的選擇性和延長(zhǎng)裂解爐的運(yùn)行周期有重要意義。

烴類(lèi)熱裂解時(shí)，爐膽表面材質(zhì)對(duì)焦的形成有催化效應(yīng)，裂解爐爐膽進(jìn)口段、出口段材料一般含有Cr、Ni等金屬元素，有一定的催化生焦作用。